据美联社报道，当地时间2月24日，美国食品药品监督管理局(FDA)发布文件显示，强生旗下的“一针式”新冠疫苗已达到紧急使用授权的要求。
FDA将在周五召开外部专家会议，审查强生疫苗的紧急使用授权请求。根据这份提前公布的会议文件，强生疫苗获得专家支持并通过审批或成定局。
报道称，强生“一针式”新冠疫苗对预防中度至重度新冠感染的有效性约为66%，对预防严重新冠感染的有效性约为85%。
如果强生的疫苗使用申请获得批准，这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。
并且，与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的两剂方案不同，强生疫苗的注射只需一剂。在美国各州新冠疫苗供不应求之际，FDA表示，这将有利于加快安全接种速度。
当地时间2月24日，美国白宫新冠肺炎疫情工作组召开发布会，工作组协调员杰夫·西恩茨表示目前白宫正等待FDA对强生疫苗的紧急使用授权。美国政府计划在授权后，在下周立即发放300万至400万剂强生疫苗，并分配给药房和社区卫生中心。
强生方面称，若FDA批准了该疫苗的紧急使用授权，公司能立即发货，并有有信心在6月底前交付1亿支单剂疫苗，并期望到2021年底在全球提供10亿剂疫苗。
截至本周，美国已有超过50万人死于新冠病毒。受物流问题以及极端天气的影响，美国疫苗接种速度比预期慢了许多。据美联社报道，截至2月24日，约有4450万人接种了辉瑞或莫德纳的至少一剂疫苗，其中有近2000万人完成了两剂疫苗的接种。
