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美国17%成年人接种新冠疫苗 强生研发疫苗或迅速获批

放大字体 缩小字体 发布日期:2021-02-25 12:04:19   浏览次数:39
核心提示:2021年02月25日关于美国17%成年人接种新冠疫苗 强生研发疫苗或迅速获批的最新消息:美国疾病控制与预防中心(CDC)24日表示,目前有17%的美国成年人口至少接种了两剂次新冠疫苗的第一剂。另一方面,美国食品药品监督管理局分析,美国强生集团研发的单剂疫苗可安全有效预


美国疾病控制与预防中心(CDC)24日表示,目前有17%的美国成年人口至少接种了两剂次新冠疫苗的第一剂。另一方面,美国食品药品监督管理局分析,美国强生集团研发的单剂疫苗可安全有效预防新冠,该疫苗有望在美迅速获批。

据报道,美国多家疫苗生产商表示,他们有望在7月之前再提供6亿剂疫苗。此外,食品药品监督管理局(FDA)发布报告称,将允许辉瑞疫苗在常规的冰柜中进行储存或运输,而不再需要超低温的储存条件。

目前,辉瑞公司正在提高疫苗产量;美国莫德纳(Moderna)公司预计到4月份将其疫苗产量提高一倍。

报道称,莫德纳总裁表示:“我们现在的目标是,到5月底交付第二批1亿剂疫苗,到7月底交付第三批1亿剂疫苗,比原计划提前整整两个月。”

另外,美国强生公司(Johnson&Johnson)也公布了其单剂疫苗的数据,预计最早将于26日获得紧急使用批准。食品药品监督管理局官员在24日公布文件中指出,强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。

报道指出,接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力;到28天后,防范重症的效果更佳。食品药品监督管理局科学家证实,对防范中度及严重病症,强生疫苗整体保护力约66%,而防范最严重病症的效力则达约85%,且使用具安全性。强生疫苗只需注射一剂,而非两剂,可能有助加速疫苗接种。

 


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