综合日本时事通讯社等媒体14日报道，日美欧等世界的制药企业正在加紧开发新冠肺炎治疗药和疫苗。虽然已经开始得到政府的承认，但是在普及之前，其供应体制及安全性等问题也遭到了多方质疑。
据报道，日美开发的代表性治疗药物主要是抗流感药“法匹拉韦”和抗病毒药“瑞德西韦”。瑞德西韦是美国公司开发的埃博拉病治疗药，号称在新冠肺炎感染者的临床试验中，发现有“改善症状”的效果，日美政府已经在今年5月认可了该药作为新冠肺炎药物的使用。
法匹拉韦则是日本富士胶片公司开发的药物。日本政府预计本月内也将承认其为新冠肺炎治疗药物。对此，雅虎新闻(日文版)近日刊文称，无论是瑞德西韦还是法匹拉韦，都有副作用严重的风险，瑞德西韦或导致肝肾功能障碍，法匹拉韦或催生畸形儿，不能简单作为处方药处理。
另一方面，虽然多国疫苗的开发也在迅速进行，但是比起治疗药物开发更需要时间。世界卫生组织官员此前就表示，“至少需要1年到1年半的时间”。
世卫组织还表示，至5月11日为止，已有8种疫苗处于临床试验阶段。开发方包括欧美以及中国等国家或地区。美国辉瑞公司和德国Biontec公司表示，将在年内提供数百万次的疫苗。日本首相安倍晋三11日也表示，日本最快将在今年7月启动新冠疫苗临床试验。
报道指出，即使日美欧等国的药物和疫苗试验成功了，大规模的供给体制确立也需要时间。此外，药物和疫苗价格设定也是进行普及的关键。
对此，国际医疗援助团体“无国界医生”警告说，上述国家如果在药品和疫苗等方面设定专利的话，会导致价格上涨和供给限制，并呼吁其政府停止对于专利和价格方面的强制管控。
