2月21日，国务院联防联控机制举行科技创新支撑疫情防控新闻发布会。
国家卫生健康委副主任曾益新在回答记者提问时介绍，疫苗的研发是一个有相对比较固定的程序且比较耗时的过程。由于新冠病毒是一种新的病毒，对它的认识还不是很清楚，所以在疫苗的研发过程中还存在一些不确定因素。
曾益新表示，中国的疫苗研发技术进步很大，拥有一批高水平的研发团队，目前已协调各方力量来组成疫苗的研发攻关团队，大家发挥各自的优势，团结协作、日夜奋战，全力以赴加快速度，在尊重科学、保障安全的前提下，最大限度缩短研发时间，力争早日投入使用。现在是五条技术路线在同步加快推进。
第一条技术路线是灭活疫苗。就是把新冠病毒生产出来以后进行灭活，灭活的病毒经过安全性、有效性评价以后就可以用于临床试验。
第二条技术路线是重组基因工程疫苗。就是把新冠病毒的最有可能作为抗原的蛋白，目前选的是S蛋白，通过基因工程办法大量生产，把它注射到人体，产生抗体，就有可能抵抗新冠病毒的感染。
第三条路线是用腺病毒作为载体。用这个作为载体去表达新冠病毒的蛋白，就是S蛋白，腺病毒可以感染呼吸道，在呼吸道里面表达新冠病毒的S蛋白，S蛋白表达出来以后就可以刺激人体产生抗体，从而具有抵抗新冠病毒感染的能力。
第四条路线是核酸疫苗。包括mRNA疫苗和DNA疫苗，都是把核酸或者是用纳米颗粒把它包裹，然后注射到人体里面。核酸疫苗进去以后，它可以表达出蛋白质，也就是新冠病毒的蛋白质，它可以刺激人体产生抗体，从而形成对新冠病毒感染的抵抗力。
第五条路线是用减毒的流感病毒疫苗作为载体。已经有批准上市的减毒的流感病毒疫苗，在这个流感病毒上面，增加一个新冠病毒的蛋白，如果成功，就既可以预防新冠病毒感染，又可以预防流感。
曾益新介绍，目前，有部分项目已经进入到动物试验阶段。如果疫情需要，可以按照国家有关法律启动疫苗的应急使用，以及应急审评审批的程序。在确保安全有效可及的前提下，估计最快在今年4到5月份可以有部分疫苗进入临床试验，或者是在特定条件下，争取进入应急使用。
